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第二章 基因与染色体的关系第3节 伴性遗传
什么样的人不能当司机？一般来说患有色盲症的人不能当司机决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
℃为雌性，22~30
℃为雄性；海生蠕虫后益的幼虫如果落在海底为雄性，如果落在口吻上很有可能为雌性。哺乳动物；某些两栖类、鱼类；一些昆虫；
一、性别决定1. 常见性别决定的类型（1）性染色体决定性别②ZW型鸟类（如鸡，雌性的基因型为ZW，雄性的基因型为ZZ）鳞翅目昆虫、某些两栖类和爬行类。①XY型（2）染色体组倍数决定性别在蚂蚁、蜜蜂等群体中，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜂王和工蜂是由受精卵发育而来，雄蜂是由卵细胞发育而来（3）环境因素决定性别如爬行类由温度决定性别，乌龟的孵卵温度在30~35
二、伴性遗传1.X、Y染色体X染色体Y染色体X非同源区段XY同源区段Y非同源区段注意：一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因
2.伴性遗传的类型（1）伴X染色体遗传，如人类的红绿色盲、血友病、抗VD佝偻病等。（2）伴Y染色体遗传，如人类外耳道多毛症二、伴性遗传Y染色体遗传特点：患者全为男性，父传子，子传孙子子孙孙无穷已
发现者：症 状：道尔顿色觉障碍，红绿不分三、人类的红绿色盲1.色盲症的发现（快速阅读课本P33-P34）J.Dalton 1766--1844
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。讨论：1.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？三、人类的红绿色盲3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能写出人群中的所有基因类型吗？X染色体上隐性基因无中生有为隐性
三、人类的红绿色盲2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型女性男性基因型表型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6种婚配方式=男2种基因型×女3种基因型请写出以下组合的婚配图解： （1）色觉正常的女性纯合子与男性色盲 （2）女性携带者与男性正常 （3）女性携带者与男性色盲 （4）女性色盲与男性正常
3.人的红绿色盲遗传图谱特点分析（1）色觉正常的女性纯合子与男性色盲XBXBXbYYXBXbXBXbXBY女性正常男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常1 : 1（2）女性携带者与男性正常XBXbXBYYXBXBXBXBXBY女性携带者男性正常亲代配子子代女性携带者男性正常1 : 1 : 1 : 1XbXBXbXbY男性色盲女性正常三、人类的红绿色盲父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来
（3）女性携带者与男性色盲XBXbXbYYXBXbXBXbXBY女性携带者男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常（4）女性色盲与男性正常XbXbXBYYXbXBXBXbXbY女性色盲男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲 1 : 1XbXBXbXbY男性色盲女性携带者XbXbXbXbY女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 13.人的红绿色盲遗传图谱特点分析女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲三、人类的红绿色盲
4.伴X染色体隐性遗传的特点（3）男患多于女患我国红绿色盲的发病率男性约为7%，女性约为0.5%（2）女性患者的父亲、儿子均为患者（1）具有隔代交叉遗传的现象 如外公－> 女儿－> 外孙三、人类的红绿色盲无中生有为隐性：隐性遗传看女病，父子无病非伴性遗传系谱图的判定口诀
、人类的抗VD佝偻病伴X染色体显性遗传病
小管对磷的重吸收障碍，引起
血磷下降而尿磷偏高，此外小肠对磷和钙
的吸收功能不良，导出致者表现患身材矮小
、下肢进行性弯曲、或膝呈翻内外翻等症状。四
1.抗VD佝偻病的遗传方式是： 抗维生素D向楼病是一种伴X染色体显性遗传病，其致病基因D只位于X染色体上。患者由于肾
、人类的抗VD佝偻病
情却D同。X不XD病情较重病XDXd，情较轻四
女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者正常患者正常2.抗VD佝偻病的基因型女性患者有两种基因型，但病
、人类的抗VD佝偻病
必3.女患者多于男患者XDY病XDXdXDXdXdYXdXd××XdY3.伴X染色体显性遗传病的遗传特点遗传系谱图的判定口诀有中生无为显性：显性遗传看男病，母女无病非伴性四
1.代代遗传2.男性患者的母亲和女儿
实伴性遗传在、践中的应用
行遗传咨询，避免，些遗一病的发生传指导优生五
咨询D女
士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是
医生，当他们就如何优生向你进传行遗咨询时，你建议他们生男
孩还是生女孩？1.进
遗传
、伴性遗传在实践的应用中芦花鸡非芦花鸡
定幼年动物性别，指导生产实践配子子代五
鸡♂芦花
芦花鸡♂芦花
鸡非芦花Z♀♂鸡Z♀ZW2.确
zbzbzＢwzb×亲代zBwzBzbzbw♀非
孩患红绿色盲，其父母、祖外父、母祖父母的色觉都正常。
推断色盲基因来自 （ ） A.祖
父 B.祖外 母C. 祖 父D.外祖是2.如图母一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来
自( ) A.1 B.4 C.1和3 D.1和4小试牛刀DA
1.一个男
于伴X隐性常为交叉遗传伴X显性常为代代相传不一定一定
比，在世代连续
性方面现不同表的在 。(3)男患者的母亲和女儿 (填“
一定
“”不一定或“”不一定”)患有该常;正病女性的父亲和儿子 (填“
一定 ” “
一定不”或“不一定”)有患该病。小试牛刀低
3.如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，(1)男性的发病率 女性。(2)与伴X染色体隐性遗传相
什么样的人不能当司机？一般来说患有色盲症的人不能当司机决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
℃为雌性，22~30
℃为雄性；海生蠕虫后益的幼虫如果落在海底为雄性，如果落在口吻上很有可能为雌性。哺乳动物；某些两栖类、鱼类；一些昆虫；
一、性别决定1. 常见性别决定的类型（1）性染色体决定性别②ZW型鸟类（如鸡，雌性的基因型为ZW，雄性的基因型为ZZ）鳞翅目昆虫、某些两栖类和爬行类。①XY型（2）染色体组倍数决定性别在蚂蚁、蜜蜂等群体中，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜂王和工蜂是由受精卵发育而来，雄蜂是由卵细胞发育而来（3）环境因素决定性别如爬行类由温度决定性别，乌龟的孵卵温度在30~35
二、伴性遗传1.X、Y染色体X染色体Y染色体X非同源区段XY同源区段Y非同源区段注意：一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因
2.伴性遗传的类型（1）伴X染色体遗传，如人类的红绿色盲、血友病、抗VD佝偻病等。（2）伴Y染色体遗传，如人类外耳道多毛症二、伴性遗传Y染色体遗传特点：患者全为男性，父传子，子传孙子子孙孙无穷已
发现者：症 状：道尔顿色觉障碍，红绿不分三、人类的红绿色盲1.色盲症的发现（快速阅读课本P33-P34）J.Dalton 1766--1844
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。讨论：1.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？三、人类的红绿色盲3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能写出人群中的所有基因类型吗？X染色体上隐性基因无中生有为隐性
三、人类的红绿色盲2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型女性男性基因型表型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6种婚配方式=男2种基因型×女3种基因型请写出以下组合的婚配图解： （1）色觉正常的女性纯合子与男性色盲 （2）女性携带者与男性正常 （3）女性携带者与男性色盲 （4）女性色盲与男性正常
3.人的红绿色盲遗传图谱特点分析（1）色觉正常的女性纯合子与男性色盲XBXBXbYYXBXbXBXbXBY女性正常男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常1 : 1（2）女性携带者与男性正常XBXbXBYYXBXBXBXBXBY女性携带者男性正常亲代配子子代女性携带者男性正常1 : 1 : 1 : 1XbXBXbXbY男性色盲女性正常三、人类的红绿色盲父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来
（3）女性携带者与男性色盲XBXbXbYYXBXbXBXbXBY女性携带者男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常（4）女性色盲与男性正常XbXbXBYYXbXBXBXbXbY女性色盲男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲 1 : 1XbXBXbXbY男性色盲女性携带者XbXbXbXbY女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 13.人的红绿色盲遗传图谱特点分析女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲三、人类的红绿色盲
4.伴X染色体隐性遗传的特点（3）男患多于女患我国红绿色盲的发病率男性约为7%，女性约为0.5%（2）女性患者的父亲、儿子均为患者（1）具有隔代交叉遗传的现象 如外公－> 女儿－> 外孙三、人类的红绿色盲无中生有为隐性：隐性遗传看女病，父子无病非伴性遗传系谱图的判定口诀
、人类的抗VD佝偻病伴X染色体显性遗传病
小管对磷的重吸收障碍，引起
血磷下降而尿磷偏高，此外小肠对磷和钙
的吸收功能不良，导出致者表现患身材矮小
、下肢进行性弯曲、或膝呈翻内外翻等症状。四
1.抗VD佝偻病的遗传方式是： 抗维生素D向楼病是一种伴X染色体显性遗传病，其致病基因D只位于X染色体上。患者由于肾
、人类的抗VD佝偻病
情却D同。X不XD病情较重病XDXd，情较轻四
女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者正常患者正常2.抗VD佝偻病的基因型女性患者有两种基因型，但病
、人类的抗VD佝偻病
必3.女患者多于男患者XDY病XDXdXDXdXdYXdXd××XdY3.伴X染色体显性遗传病的遗传特点遗传系谱图的判定口诀有中生无为显性：显性遗传看男病，母女无病非伴性四
1.代代遗传2.男性患者的母亲和女儿
实伴性遗传在、践中的应用
行遗传咨询，避免，些遗一病的发生传指导优生五
咨询D女
士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是
医生，当他们就如何优生向你进传行遗咨询时，你建议他们生男
孩还是生女孩？1.进
遗传
、伴性遗传在实践的应用中芦花鸡非芦花鸡
定幼年动物性别，指导生产实践配子子代五
鸡♂芦花
芦花鸡♂芦花
鸡非芦花Z♀♂鸡Z♀ZW2.确
zbzbzＢwzb×亲代zBwzBzbzbw♀非
孩患红绿色盲，其父母、祖外父、母祖父母的色觉都正常。
推断色盲基因来自 （ ） A.祖
父 B.祖外 母C. 祖 父D.外祖是2.如图母一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来
自( ) A.1 B.4 C.1和3 D.1和4小试牛刀DA
1.一个男
于伴X隐性常为交叉遗传伴X显性常为代代相传不一定一定
比，在世代连续
性方面现不同表的在 。(3)男患者的母亲和女儿 (填“
一定
“”不一定或“”不一定”)患有该常;正病女性的父亲和儿子 (填“
一定 ” “
一定不”或“不一定”)有患该病。小试牛刀低
3.如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，(1)男性的发病率 女性。(2)与伴X染色体隐性遗传相
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