第2章　章末评估检测(时间：60分钟　满分：100分)一、选择题(本题共20小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1．为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是(　　)①蚕豆的雄蕊　②桃花的雌蕊　③蝗虫的精巢　④小鼠的卵巢A．①②　　　　　　B．③④C．①③ D．②④解析：要想观察减数分裂的全过程，必须要求观察材料能够连续地完成减数分裂的过程且进行减数分裂的细胞数量多。蚕豆的雄蕊和蝗虫的精巢中的细胞能够完整地进行减数分裂且数量多而桃花的雌蕊中和动物的卵巢中进行减数分裂的细胞数量很少，并且减数分裂过程不完整，不易观察到。答案：C2.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图，1、2、3、4代表染色体，a、a′、b、b′代表染色单体。如果没有突变，不考虑同源染色体之间的交叉互换，则(　　)A．该细胞中有四分体4个、DNA分子8个B．如果a上有E基因，a′相同位置上的基因是E或eC．由于非同源染色体自由组合，此细胞分裂完成将得到四种子细胞D．由于同源染色体分离，分裂后a与b不能共存于一个细胞解析：四分体应为2个。a′相同位置上的基因一定是E。此细胞分裂完成后得到两种类型的子细胞。第 1 页


答案：D3．若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对，你认为正确的判断是(　　)A．这个细胞可能来自肝脏 B．此时细胞的染色体上含有染色单体C．此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍D．染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中解析：染色体配对发生在减数第一次分裂的前期，此时由于复制每一条染色体都含有2条染色单体，但是染色体的数量没有改变。此时的细胞是初级性母细胞，染色单体变成染色体是减数第二次分裂后期，那时的细胞是次级性母细胞。答案：B4．如图为正在分裂的细胞，其中R、r为一对等位基因。该细胞经正常分裂所产生的配子是A～D中的(　　)　 A　　 B 　 C　　D　　解析：图中着丝点分裂，两条染色体含有2个R基因，说明细胞处于减数第二次分裂后期，A错误；图中含有R、r两个基因，说明等位基因没有分离，细胞在减数第一次分裂过程中没有正常分裂，B错误；图中只有1条染色体，但含有2个R基因，说明着丝点还没有分裂，细胞处于减数第二次分裂前期或中期，C错误；图中只有1条染色体，也只含有1个r基因，说明经减数分裂后，产生了一个正常的配子，D正确。答案：D5．下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是(　　)A．摩尔根的果蝇杂交实验B．孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验 第 2 页


几率一样D．致
病基因位于X染色体上解析：血友病和佝偻病均为
即X染色体遗传病，伴都具有的特征是
致体基因位于X染色病上。答案：D7．基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，如果不考虑交叉互换等，基因M和M、m和m、M和m的分离，分
别　生在(发　)①精
原细胞形成初级精母细胞　②初级精母细胞形成次级精母细胞　③次级精母细胞形成精子细胞　④精子细胞变形为精子A．①②③ B．③③②C．②②② D．②③④解析：基因M和M，m和m的分离，发生在着丝点分裂时，M和m的分离发生在同源染色体分
开：。答案时B8．某生物的体细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂四分体时期，细胞
内色有的染色单体、染含体和DNA分数子依是(　　次)第 3 页
C．细胞的全能性实验D．孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验解析：摩尔根的果蝇杂交实验得出控制白眼的基因与性染色体有关的结论，首次发现基因在染色体上；孟德尔的两个实验得出遗传的两个基本定律。细胞的全能性实验证明细胞具有全能性。答案：A6．下列哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都具有的特征()A．患病个体男性多于女性 B．患病个体女性多于男性C．男性和女性患病


高分动物的一组细胞分裂示意图，相关等析正确的是(　　)A．乙
细胞处于减数分裂过程中B．三
个细胞中均含有两对同源染色体C．丙
细胞分裂后一定形成2个精细胞D．甲
、乙染胞含有同源细色体解析：乙
于胞处于有丝分裂中期，A错误；由细丙细胞中移向
每一极胞只有的条染色体，且细两质均等分裂，所以丙细胞可能是次级精母细胞或(第一)极
体，而(第一)极产体生的子细胞为(第二)极
体，B、C错误。答案：D10．摩尔根
用体只白眼突变一的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。下列杂交实验过程中，最早获得白眼雌果蝇的
途径(　　是)A．亲
本白眼雄果蝇×亲本雌果蝇B．亲
本白眼雄果蝇×F1雌果蝇C．F2白眼雄果蝇×F1雌果蝇D．F3白眼雄果蝇×F1雌果蝇解析：白眼为
隐位性状，且控制该性状的基因性于X染色体上，因此要
获须得白眼雌蝇，必果用白眼雄果蝇和携带基眼白因的雌果蝇杂交。B选项中F1雌果蝇
携带合眼基因，符白题意。第 4 页
A．42、8、84 B．84、42、84C．84、42、42 D．42、42、84解析：在减数第一次分裂间期，进行染色体的复制，形成染色单体，并且一条染色体上有两条染色单体，两个DNA分子。因此在减数第一次分裂四分体时期(前期)，细胞的染色体数目不变，为42条，但是染色单体和DNA分子都是84个。答案：B9．如图为某


的血友病属于伴传遗性，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的
夫妇，生下一个既病患友血又患苯丙酮尿症
的男孩。如果女们他生一个再孩，表现型正常的概率．(　　)A是9/16 B．3/4C．3/16 D．1/4解析：血友病是一种
隐性伴属遗传病，苯性酮尿症丙于常染色体
隐和性传病。患血遗病友苯丙酮尿症男孩的基因型为bbXhY，其
父母的基因型分别根BbXHY和BbX是Xh。H据合因的自由组基定律，它们
分别产生比例胞等的四种精子和四种卵细相雌雄配子结合成的女性后代中正常的
占3/4，有病的1/4占。答案：B12．我国
现的发世界首例双患基突变因者是位女性患，者该女性同时患有抗维生素D佝偻病和
马凡氏综，征合这两种病分别由X染色体和常染色体上的
显性基因控制该。家庭的遗系传谱图如下，有关说
法)正确的是(　　不A．Ⅱ-4号
母抗维生素D佝偻病基因来自其的亲B．Ⅱ-4号
的马凡氏综其征基因很可合来自能父亲或母亲变异
的生殖胞C．细若Ⅱ-3号
与一正常女性结婚，生的男孩一般不会若病D．患Ⅱ-3号
与一正常男性结，婚生的女孩一般不会患病解析：抗维生素D佝偻病
属于伴X染色体显传遗性病，Ⅱ－4的母
所Ⅰ－1患病，父亲Ⅰ－2正常，亲以Ⅱ－4的抗维生素D佝偻病基因来自其母
的，A项正确；Ⅱ－4亲父母都不患常染色体
显综性传病—遗凡氏马合征，也就因没有该病的基都，由此可推
测4号的马凡氏综其征基因很合能来自可父亲或母亲变异的生殖
细胞，B项正确；Ⅱ－3患有抗维生素D佝偻病，与一正常女性结
婚，生的男孩X的染色体来自正常母的亲，所以一般不会患第 5 页
答案：B11．人


结性两病均患，与一正常男性女婚，生的女孩
一般都会。病，D项错误患答案：D13．已知
果蝇的红为眼W)对白眼(w)(显性。现有只两红到果蝇杂交，得眼♀50只(全
部红♂)，眼50只(红眼24只，白眼26只)据
此可推知双亲基因型是的(　　)A．Ww×Ww B．Ww×wwC．XWXw×XWY D．XWXW×XWY解析：两只
红明果蝇杂交后代中出现白眼眼说，红眼是显性，白眼是
隐是。杂交后代雌雄表现型不同性，说明伴性遗传。两只红
眼果蝇XWX－、XWY的后代中出现白眼，则雌果蝇基因型必为XWXw。答案：C14．下列关于
红绿色盲的说法(正确的是不　　)A．红绿
色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B．由于
红绿色盲X因位于基染色体上，所以因存在等位基不C．男性患
者将红绿色盲因基传给孙子的概率是0D．Y染色体
短小，因缺源与X染少体同色区段而缺乏红绿色
盲基因解析：红绿
色盲患者的色觉存在能陷缺不，像正常人那样区分
红色和绿，A色正确；红绿色盲中因位于X染色体上，在男性细胞基不存在等位基因，但在女性细胞中可能存在等位基因，B错误；男性患
者不能将色盲基因传递给儿子，因此也不可能将红绿
色盲给基因传孙子，C正确；人体的Y类染色短小，因缺与少X源染色体同
区段而缺乏红绿色盲因，D基正确。答案：B15．某
妇夫其现正常，表儿子为白化病兼色盲患对，若这者第 6 页
病，C项正确；4号


生一个女女(不考虑突变)，孩则该孩(　　)A．色
觉一定正常，肤一不色定正常B．肤
色和色觉常定正一C．携带
色盲基因的概率1/为3D．不含白
化病基因的概率为1/2解析：某
夫妇常现正表(A－XBX－、－XBY)，A其儿子白为化兼病
色盲患aa(者XbY)，则这对夫妇为基因型的AaXBXb、AaXBY，其女
儿可基因型为的－XBX，见色觉一定正常，肤色不一定正常，A正确，B错误；只考虑色
觉，该女孩X基因型为XB的B、XBXb，可
见其携带色盲基因的概率白1/2，为C错误；只考虑化病，这个女
孩的基因型及概率AA∶Aa∶aa＝为∶2∶1，1可见其不含白化病基因的
概率答1/4，D错误。为案：A16．某种遗传病
受对等位基因控制，一如图为该遗传病的系谱
图。下列叙述(确的是 正　　)A．该病为
伴X染色