本章复习提升易混易错练易错点1　不能准确判断配子的种类和来源1.某雄性动物的基因型为AaBb,且这两对基因独立遗传。下列关于该动物产生配子的叙述,不正确的是(不考虑染色体互换)(　　)A.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1B.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是Ab∶aB=1∶1C.该动物产生的配子的基因组成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1D.一个次级精母细胞产生的精细胞的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶12.(2022河北石家庄三中期中)某生物基因型为AaBbDd,且这三对基因独立遗传,如图表示该生物的精细胞。试根据细胞内基因的类型,判断这些精细胞至少来自几个精原细胞(不考虑染色体互换)()A.2个　　　　B.3个　　　　C.4个　　　　D.5个易错点2　不能正确区分细胞分裂图像3.(2021辽宁葫芦岛八中期中)某动物的基因型为AaBb,如图所示为该动物细胞分裂的几种示意图,下列相关说法正确的是(　　)A.根据图③可以确定该动物为雄性动物B.图②细胞的形成可能与同源染色体非姐妹染色单体间的互换有关C.三个细胞所含染色体数目相同D.该动物这两对等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律


4.(2022江西九江三中期中)如图①~⑥为细胞分裂模式图。其中能正确表示同种生物减数分裂过程顺序的是(　　)A.②⑤④①　　　　B.⑤③①⑥C.⑤①④⑥　　　　D.①③②⑥易错点3　对减数分裂过程中相关物质含量的变化理解不清5.(2022安徽合肥八中期中)关于同一个体中有丝分裂细胞和减数分裂Ⅰ细胞中染色体和核DNA的叙述,正确的是(　　)A.两者前期染色体数目相同,染色体行为和核DNA分子数目不同B.两者中期染色体数目不同,染色体行为和核DNA分子数目相同C.两者后期染色体数目和染色体行为不同,核DNA分子数目相同D.两者末期结束形成的子细胞中染色体数目相同,核DNA分子数目不同6.(2021河北易县中学月考改编)某动物体细胞染色体数为2n,如图是精巢中某细胞染色体数和核DNA数比值变化曲线图。下列有关叙述中,正确的是(　　)A.若题图表示精细胞形成的过程,则AB段细胞染色体数会加倍B.若题图表示精原细胞形成的过程,则CD段纺锤丝牵引使着丝粒分裂,染色体加倍


突变体时,发现
其常染色体上有显性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和显性基因F控制
星状眼(f控制正常均),A眼F和属于纯合致死基因。现让基因型
C.若BC段发生同源染色体联会,则会形成2n个四分体D.若DE段细胞不存在同源染色体,则该时段染色体数可能为2n易错点4　不能正确分析遗传系谱图7.(2022山东淄博期中)如图所示四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是(　　)A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的致病基因携带者C.四图都可能是白化病遗传的家系图D.家系丁中这对夫妇再生个正常女儿的概率是1/48.(2022河北衡水中学期中)某家系中有甲、乙两种分别由一对等位基因控制的遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是(　　)A.甲病是常染色体显性遗传病、乙病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12易错点5　不能判断基因在染色体上的位置9.(2021四川绵阳南山中学月考)科学家在研究果蝇的


只雌、雄果蝇进行交配,欲/aA定位、F/f在染色体上的相对位置(有如图所示三种
情况)。下列有关说法正确的是(　　)A.图甲、乙、丙中基因A/a、F/f的遗传均遵循基因的自由组合定律B.若
杂交后代∶3种表型,比例为1有2∶1,则基因相对位置如图甲所示C.若
杂交后代4种表型,比例为4∶2有∶2∶1,则基因相对位置如图乙所示D.若
杂交后代比例为2种表型,有1∶1,则基因相对位置如图丙所示
为AaFf的两


与分层梯度D解析1.式　该雄性动物的基因型为AaBb,且这两对基因独立遗传,不考虑染色体互换,一个精原细胞(AaBb)产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1或Ab∶aB=1∶1,A、B正确;该动物产生的配子的基因组成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1,C正确;不考虑染色体互换,一个次级精母细胞
只能产生2个一样的精细胞,D错误。2.C　来自一个精原细胞的基因组成相同
或互补,根据这一点可以判断①④胞,②⑥来自一个精原细胞,来自一个精原细③来自一个精原细胞,⑤来自一个精原细胞,这些精细胞至少来自4个精原细胞。易错
总结减数分裂产生配子的种类数　　在不考虑染色体互换等
情况下,应特别注意是“一个个体”还是“一个性原细胞”。(1)若是一个个体,则可产生2
n种配子,
n代表同源染色体的对数或(等位基因的对数。2)若是一个
卵原细胞,则仅产生1种卵(3)若是一个精原细胞,细胞。则可产生2种精子。3.B　分析题图,①有同源染色体,且着丝粒
整齐排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;②无同源染色体,且着丝粒分裂,处
于减数第二次分裂后期;③有同源染色体,无姐妹染色单体,且着丝粒分裂,处
于有丝分裂后期。③处于有丝分裂后期,据此无错,法判断该个体的性别A误;据图②可
故,细胞中原姐妹染色单体相同位置所含基因不同,且该动物基因型为AaBb,知图②细胞的形成可能与同源染色体非姐妹染色单体间的互换有关,B正确;据图可
知,图①含有4条
条,图②含有4染色体染色体,图③含有8条错,三个细胞所含染色体数目不同,C染色体误;据图可
故,A、a和B、b两对基因位于两对同源染色体上,知其遗传遵循基因的自由组合定律,D错
误。4.B　分析题图可
知,①处于减数分裂Ⅱ前期,②处于有丝分裂后期,③处于减数分裂Ⅰ后期,④处
处,⑤于有丝分裂中期于减数分裂Ⅰ前期,⑥处于减数分裂Ⅱ后期,由此可判断减数分裂过程的顺序是
⑤③①⑥,B正确。易错
总结区别有丝分裂、减数分裂几个不同时期染色体的
主要行为有丝分裂减数
第一次分裂减数第二
次分裂前期有同源染色体,染色体
散乱分布无细胞中同源染色体联会,有可能发生染色体互在换同源染色体,染色体散乱分布在细胞中
答案


排列在同源染色体,染色体的着丝粒排列在
赤道板上成对的同源染色体排列在赤道板两侧无赤道板后上期有同源染色体,着丝粒分裂,姐妹染色单体形成的子染色体
离,分别,同源染色体着丝粒分裂,姐妹染色单体分
移向细胞两移向无细胞两极离形成的子染色体移向细胞两
极同源染色体分分子数相同5.C　有丝分裂前期、中期和减数分裂Ⅰ前期、中期的染色体数、核DNA极,染色体行为不同,A、B错
误。有丝分裂后期姐妹染色单体分,染色体数目加倍,核离DNA分子数目不变;减数分裂Ⅰ后期同源染色体分
离,染色单体并没有分,开染色体数目不变,核DNA分子数目
也不变;因此,两者后期染色体数目和染色体行为不同,但CDNA分子数目相同,核正确。有丝分裂末期结束形成的子细胞中染色体数目是减数分裂Ⅰ末期结束形成的子细胞中染色体数目的2倍,核DNA分子数目相同,D错
误6.D　图为精巢中某细胞染色体数和核DNA数比值变化曲线图,。其中AB段形成的原因是DNA复制,BC段染色体数
∶,DNA分子数=1∶2核CD段形成的原因是着丝粒分裂,DE段染色体数
∶DNA数核=1∶1。精细胞通段表示减数分裂前的间期,过减数分裂形成BA进DNA复制行,细胞染色体数目与体细胞的相同,没
有加倍,A错误;精原细胞通过有丝分裂形成,着丝粒分裂发生在有丝分裂后期,但
着丝粒的分裂与纺锤丝牵引无关,B错误;同源染色体联会发生在减数
第一次分裂的前期,该动物体细胞中含有若对同源染色体,nBC段发生同源染色体联会,可以形成
n个四分体,C错;若误DE段细胞不存在同源染色体,则DE段可以表示减数
第二次分裂后期和末期,则该时段染色体数为2,D正确。n7.A　分析图甲:父母均正常,但却
有一个患病的女儿,说明;性遗传病甲家系中的遗传病为常染色体隐分析图乙:父母均正常,但却
有一个患病的儿子,说明病乙家系中的遗传病为隐性遗传,可能是常染色体隐性遗传病,也
可能是伴X染色体隐性遗传病,所以患病男孩的父亲不一定是该病的致病基因携带者;分析图丙:女患者的儿子均正常,说
明是伴X染色体隐性遗传病和伴丙家系中的遗传病不可能Y染色体遗传病,其
他父母均患病;分析图丁:遗传病均有可能,有一个正常的女儿,说
明,这对夫妇再生一个正常丁家系中的遗传病为常染色体显性遗传病女儿的概率是1/4×1/2=1/8。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,所以甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传的家系;白化病是常染色体隐性遗传病,丁不可能是白化病遗传的家系。8.B　分析甲病(设
相关基因为A、a):Ⅱ-4和因-5患病,Ⅱ其女儿Ⅲ-7不患病,此甲病为常染色体显性遗传病;分析乙病(设
相关基因为B、b):Ⅱ-4和-5Ⅱ不患病,其儿子Ⅲ-5、Ⅲ-6患病,因
此乙病为隐性遗传病,由题可染色体隐,甲、乙中的一种为伴性遗传病,所以乙病为伴X知性遗传病,A正确。Ⅰ-1不患病,Ⅰ-2患甲病,Ⅱ-1不患病,Ⅱ-3患两种病,则Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2基因型为AaXBY,Ⅱ-3的基因型为AaXbY,Ⅱ-3的甲病致病基因(A)来自Ⅰ-2,乙病致病基因(Xb)来自Ⅰ-1,B错
误。2-Ⅱ不患病,其基因型为aaXBX-,Ⅱ-3基因型为AaXbY,Ⅲ-2只
患乙病,则Ⅲ-2基因型为aaXbXb,Ⅱ-2基因型为aaXBXb;Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2 ��